Mediante este estudio detectamos si el embrión está o no afectado de una enfermedad hereditaria o una alteración cromosómica, logramos asegurar una descendencia sana y terminar con la transmisión de la enfermedad a futuras...

El hombre normalmente tiene 22 pares de cromosomas denominados autosomas, y un par de cromosomas sexuales XY (total 46 cromosomas). El cromosoma Y es el que contiene la información necesaria para la formación normal de...

En este síndrome la prevalencia en el sexo femenino es de aproximadamente 1 en 8.000 a 1 en 12.000. En hombres de 1 en 4.000 a 1 en 6.000. Es el síndrome genético causante de la deficiencia mental hereditaria más frecuente y que afecta...

El DGP, destinado al estudio de alteraciones cromosómicas, presenta cierto debate en cuanto a la bondad que su aplicación pudiera tener sobre la mejora de las tasas de éxito de las TRA. Beneficios del PGT-A: Mejor selección embrionaria Los embriones que sean euploides (número normal de cromosomas) permitirán tener un bebé sano. …