Estudio genético preimplantacional utilizado para el estudio de aneuploidías (anomalías numéricas cromosómicas responsables del 50 al 70 % de los abortos tempranos, las más frecuentes son la trisomía, siendo las más relevantes las de los cromosomas 16, 22, 21,15. 13, 14, en orden descendente constituyen el 70 % de las aneuploidías) en los embriones generados tras un ciclo de FIV. Puede estar indicado en pacientes con abortos de repetición (> 2 abortos), edad materna avanzada (> 38 años), fallos repetidos de implantación (> 3 fallos), en caso de infertilidad masculina grave con bajo recuento espermático; con anomalías meióticas o con incremento de anomalías cromosómicas en los espermatozoides; FISH en espermatozoides alterado y en parejas con gestaciones previas con cromosomopatías.