FISH (Hibridación Fluorescente In Situ de Espermatozoides)
Técnica de análisis citogenético que consiste en marcar mediante sondas (fragmento de ADN fluorescente homólogo) a la secuencia de ADN cromosómico investigado. Mediante un microscopio de epifluorescencia, se puede ver el cromosoma y la ubicación subcromosómica donde se unió la sonda fluorescente, identificándose los cromosomas específicos anormales en espermatozoides procedentes de eyaculado, epidídimo o testículo, determinándose el riesgo de transmisión de anomalías cromosómicas de origen paterno a la descendencia, los cromosomas estudiados son: el 13, 18, 21, X y Y, sus anomalías podrían dar lugar a niños con cromosomopatías o abortos.