¿Cuáles son los pasos para el DGP (PGT)?
PGT-A
Del embrión en estadio de blastocisto, mediante biopsia se extraen de 4 a 7 células de la parte externa de este (trofoectodermo), analizándose la dotación cromosómica del embrión a objeto de poder seleccionar a aquellos con número normal de cromosomas.
PGT-M
Para poder llevar a cabo el PGT-M es necesario tener el estudio genético de los futuros padres, es decir, tener identificado el fallo en el gen (mutación) que está causando la enfermedad. Con este resultado, en el laboratorio de fertilización in vitro (FIV) debemos diseñar la forma más adecuada de estudiar a los embriones.